أدوية مغشوشة ، حيث أصدرت هيئة الدواء المصرية، خلال شهر أكتوبر الجاري، عددًا من التحذيرات بشأن بعض الأصناف الدوائية، والتي تمثلت في وجود أدوية مغشوشة أو غير مطابقة للمواصفات.
عقار “Genotonorm 20 IU”:
وعلم ، أن هيئة الدواء المصرية ، أصدرت تحذيرًا بشأن وجود عبوات مغشوشة لهذا الدواء، والذي يستخدم لعلاج الأطفال الذين يعانون من فشل النمو بسبب نقص إفراز هرمون النمو الكافي داخل الجسم.
وأفادت شركة “SANDOZ” بأنها لم تقم بإنتاج هذا المستحضر لأي من مصانعها عالميًا، وأن المستحضر لا يمت بأي صلة للشركة.
عقار “OCREVUS 300 MG/10ML”:
وقال مصدر ، أن هيئة الدواء المصرية، راجعت عبوات هذا العقار، نظرًا لإبلاغ الشركة المصنعة عن مواصفات العبوات التي لا تخص السوق المصري.
تتمثل التفرقة الظاهرية بين العبوات الأصلية والعبوات التي لا تخص السوق في الشكل الخارجي للعبوة، وكذلك الفيال الداخلي.
يستخدم العقار لعلاج حالات معينة من مرض التصلب اللويحي، أو التصلب المتعدد.
عقار “دلتاكلاف – شراب”:
سبق أن حذرت هيئة الدواء المصرية من إحدى التشغيلات الخاصة بهذا الدواء، والتي تحمل رقم: 21845، من إنتاج مصنع مصر للمستحضرات الطبية.
وصدر للمستحضر عدم مطابقة لتلك التشغيلة من قبل معامل هيئة الدواء المصرية.
يستخدم الدواء لعلاج العديد من الالتهابات المختلفة التي تسببها البكتيريا.
عقار “erbitux حقن”:
وحذرت هيئة الدواء المصرية من وجود عبوات مغشوشة لهذا الدواء، والذي يستخدم في علاج سرطان القولون والمستقيم وسرطان الرأس والرقبة.
تحمل العبوات المغشوشة رقم التشغيلة “19:H01G”، من إنتاج شركة “MERCK”.
عقار “FASENRA 30 MG SIRINGA PRERIEMPITA”:
طالبت هيئة الدواء المصرية بمراجعة عبوات هذا العقار، نظرًا لبلاغ الشركة المصنعة عن مواصفات العبوات التي لا تخص السوق المصري، وتستخدم العبوات المغشوشة في علاج حالات الربو الشديدة.
وشددت هيئة الدواء المصرية على ضرورة توخي الحذر عند شراء الأدوية من مصادر موثوقة،والتأكد من مطابقة العبوات للمواصفات.
